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Das Engagement der Huntington-Krankheit-Community verhilft AMT-130 zu einem wichtigen FDA-Meeting
Neueste Nachrichten
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Besserer Schlaf, bessere Funktion: Neue Studie bringt Schlafqualität mit klinischen Ergebnissen bei der Huntington-Krankheit in Verbindung
⏱️6 Min. Lesezeit | Die meisten Menschen mit HD berichten über Schlafprobleme, & neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass die Schlafqualität mit vielen Aspekten des Lebens mit der Krankheit zusammenhängt. Wearables verfolgten Menschen mit HD ein Jahr lang & zeigten, dass besserer Schlaf & Krafttraining helfen könnten.
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Den Überblick über die HD-Forschung zu behalten, ist jetzt noch einfacher: Wir stellen den HDBuzz Trial Tracker vor
⏱️6 Min. Lesezeit | Haben Sie sich jemals gefragt, wann Sie mit dem nächsten Update einer klinischen Studie für die Huntington-Krankheit rechnen können? Der HDBuzz Trial Tracker stellt zukünftige Updates für HD-Studien auf einer übersichtlichen Zeitleiste dar, mit ausführlicheren Erklärungen in unseren Artikeln, wenn Sie diese wünschen.
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UniQure erhält FDA-Protokoll zu AMT-130, während die Unterstützung der Community weiterhin stark ist
UniQure erhielt das FDA-Protokoll zu AMT-130. Es gab zwar keine neuen Updates, aber die Reaktion der Community war überwältigend, mit über 41.000 Unterschriften unter der Petition und einer einheitlichen Interessenvertretung durch große HD-Organisationen.
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Das Gehirn über den Darm füttern: Wie Präbiotika die Huntington-Krankheit beeinflussen könnten
Studien an Mäusen, die die Huntington-Krankheit modellieren, legen nahe, dass Präbiotika – die Nahrung, die unsere Darmbakterien füttert – die Darmgesundheit und neurologische Symptome verbessern könnten.
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Ein altes Medikament, neue Tricks: Sertralin könnte die Belastung bei HD durch die Beeinflussung der Proteinproduktion verringern
Neue Forschungsergebnisse deuten darauf hin, dass das Antidepressivum Sertralin die Funktion bei Menschen mit Chorea Huntington verbessert, motorische Probleme bei Mäusen verhindert und die Proteinproduktion stabilisiert haben könnte. Könnte dieses gängige Medikament HD aus verschiedenen Blickwinkeln beeinflussen?
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November 2025: Diesen Monat in der Huntington-Forschung
Von der Stammzell-„Zahnfee-Therapie“ über Hindernisse bei der Gentherapie bis hin zu neuen genetischen Erkenntnissen – der November war ein wichtiger Monat für die HD-Forschung. In unserer monatlichen Zusammenfassung findest du alle diese Geschichten!
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Ein Hemd mit zwölf Fuß langen Armen falten: Protein-Faltung bei der Huntington-Krankheit verstehen
In einer kürzlich in Nature Communications erschienenen Publikation untersuchte ein Forscherteam einen neuen Weg, den Proteinfaltungsprozess bei HD zu verbessern und die Bildung toxischer Klumpen zu stoppen.
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SOM3355 rückt Phase 3 näher, da sowohl EMA als auch FDA Unterstützung signalisieren
SOM3355, ein Medikament zur Behandlung von HD-Symptomen, hat eine positive Stellungnahme der EMA zur Einstufung als Orphan-Arzneimittel erhalten, und das Unternehmen ist nach seinem End-of-Phase-2-Meeting mit der FDA abgestimmt. Eine globale Phase-3-Studie wird voraussichtlich 2026 beginnen.
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Eine winzige genetische Veränderung könnte Symptome verzögern und die zelluläre Reinigung bei der Huntington-Krankheit aktivieren
Wissenschaftler entdecken eine seltene genetische Besonderheit, die das Alter des Ausbruchs der Huntington-Krankheit bei Menschen verlängern könnte, indem sie die zelluläre Reinigung ankurbelt.
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Die Geheimnisse der DNA-Reparatur entschlüsseln
Die Struktur der molekularen Maschine MutSβ gibt uns weitere Hinweise auf den Mechanismus der CAG-Repeat-Expansion und wie wir ihn gezielt angehen können.