EuroBuzz News: Tag 3
EuroBuzz News: Tag 3. Ed und Jeff berichten von der European Huntington’s Disease Network Konferenz 2012 in Stockholm
Unser dritter und letzter täglicher Bericht von der European Huntington’s Disease Network Konferenz 2012 in Stockholm. Videos von beiden EuroBuzz Abendsitzungen werden nächste Woche auf HDBuzz.net verfügbar sein.
Sonntag, 16. September 2012
10:47 – Willkommen zu Tag 3 der Europäischen HD Konferenz in Stockholm
10:51 – Ed: Rachael Scahill (UCL, London) und Andrea Varrone (Stockholm) präsentieren einen Überblick über bildgebende Verfahren des Gehirns, die uns helfen, HD zu verstehen. Gehirnscans haben sich im Laufe des nächsten Jahrzehnts dramatisch weiterentwickelt. Sie erzählen uns immer noch neue und überraschende Dinge über HD
10:54 – Ed: Sarah Tabrizi (UCL, London) leitet die TRACK-HD Studie, die uns viel über frühe HD verraten hat und bei der Gestaltung zukünftiger Studien hilft. Trotz feststellbarer Hirnschrumpfung vor Krankheitsbeginn bleiben die Menschen gesund – das bedeutet, dass es noch viel zu retten gibt
11:04 – Jeff: Menschen mit HD haben viele Probleme mit Denken und Gedächtnis – aber das kann in einer Klinik schwer zu messen sein. Julie Stout (Monash, Melbourne) sucht nach den besten Tests für HD-Patienten, um die „kognitive“ Funktion zu untersuchen. Stout sagt, dass die Art und Weise, wie Tests während der Studien an HD-Patienten durchgeführt werden, einen großen Unterschied macht – dies hilft, zukünftige Medikamentenstudien besser zu planen.
11:18 – Jeff: Anne-Catherine Bachoud-Levi (Henri-Mondor, Créteil) ist ebenfalls daran interessiert zu verstehen, wie sich das Denken bei HD verändert. Sie untersucht verschiedene Arten, HD-Patienten zu befragen, um zu verstehen, wie sich ihre kognitiven Fähigkeiten im Laufe der Zeit verändern. Die Auswahl der zu verwendenden Tests ist sehr wichtig – empfindlichere Tests ermöglichen es uns, Medikamentenstudien mit weniger Personen und einer höheren Erfolgschance durchzuführen. Bachoud-Levi arbeitet an neuen Aufgaben, darunter so einfache Dinge wie das Stellen von Kopfrechenaufgaben an HD-Patienten.
11:26 – Jeff: Olivia Handley (UCL, London) beschreibt die REGISTRY-Datenbank von HD-Patienten in Europa – sie ist die Projektmanagerin. REGISTRY ist eine riesige Ressource – es gibt 9.982 HD-Patienten und Kontrollpersonen, die alle freiwillig Informationen über sich selbst für die Untersuchung durch Wissenschaftler zur Verfügung stellen. Die REGISTRY-Datenbank ermöglicht es Wissenschaftlern, Fragen zur Entwicklung von HD zu stellen – Handley berichtet, dass bereits 25 Studien abgeschlossen wurden.
„ENROLL-HD wird für jedes Mitglied einer HD-Familie offen sein, das sich an der Forschung beteiligen möchte“
11:31 – Jeff: Die REGISTRY-Studie wird mit COHORT-HD, einer weiteren „Beobachtungs“-Studie von HD-Patienten, zu einer einzigen großen Studie namens „ENROLL-HD“ zusammengelegt. ENROLL-HD wird für jedes Mitglied einer HD-Familie offen sein, das sich an der Forschung beteiligen möchte. Es wird 60 Standorte in Nordamerika, 14 Standorte in Lateinamerika, 146 Standorte in Europa, 2 Standorte in Asien und 7 Standorte in Australien/Neuseeland geben. Die ENROLL-Datenbank wird es jedem qualifizierten HD-Forscher ermöglichen, Fragen zu HD zu stellen, ohne die Identität der Teilnehmer preiszugeben.
11:55 – Jeff: Nun betritt Charles Sabine, HD-Familienmitglied und Aktivist, die Bühne für den letzten Vortrag der EHDN-Konferenz, um seine persönliche Sicht auf die HD-Forschung darzulegen.
12:42 – Die Konferenz ist nun beendet – großartiger Ideenaustausch und Begeisterung. Halten Sie Ausschau nach EuroBuzz-Videos in Kürze.
Mehr erfahren
Weitere Informationen zu unseren Offenlegungsrichtlinien finden Sie in unseren FAQ…
