Neuigkeiten aus der Huntingtonforschung

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Von Wissenschaftlern geschrieben

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Sonderbeiträge

HDYO! Huntington's Disease Youth Organization geht live

HDYO! Huntington's Disease Youth Organization geht live

Dr Ed Wild am 10. Februar 2012

Ein glänzender Tag bricht an für die jungen Leute, die von der Huntington Krankheit beeinflusst sind, denn HDYO, die Huntington's Disease Youth Organization (Huntington Jugendorganisation), ist gestartet. Erstellt für junge Leute von jungen Leuten, HDYO repräsentiert nichts weniger als eine Generation von Menschen, die von der Huntington Krankheit beeinflusst ist und zusammensteht, um gemeinsam die Krankheit zu bekämpfen.

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Sonderbeiträge Kommunikation
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2011 - ein Jahr in der Huntington Forschung

2011 - ein Jahr in der Huntington Forschung

Dr Ed Wild am 31. Dezember 2011

2011 war ein Jahr grosser Ereignisse und die Welt der Huntington Krankheit war keine Ausnahme. Angefangen davon dass HDBuzz ans Netz ging und die globale Huntington Gemeinschaft weiter anwächst bis hin zu einem faszinierenden Fortschritt bei der Grundlagenwissenschaft und der Gewissheit das effektive Therapien so greifbar sind wie nie zuvor. Unser 2011 Review blickt zurück und - nach vorne.

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Sonderbeiträge Review Kommunikation
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TRACK-HD deckt Veränderungen in HK Mutationsträgern auf, was zukünftige Studien stärkt

TRACK-HD deckt Veränderungen in HK Mutationsträgern auf, was zukünftige Studien stärkt

Prof Anne Rosser am 5. Dezember 2011

Die Ergebnisse einer 2 jährigen Studien von HK Mutationsträgern, genannt TRACK-HD, wurden neulich veröffentlicht. Die Resultate beweisen, dass eine Anzahl an Veränderungen frühzeitig in Personen auftreten, welche die HK Mutation tragen, wie zum Beispiel Veränderungen des Gehirns und der Denkfähigkeit. Sehr bedeutend ist, dass diese Veränderungen als Endpunkte in zukünftigen klinischen Tests von Arzneien verwendet werden können, um den Ausbruch der HK zu verhindern oder zu verzögern.

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Sonderbeiträge Biomarker Motorfunktion psychiatrische Symptome
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HDAC Inhibitoren und ein möglicher "Blut-Biomarker"

HDAC Inhibitoren und ein möglicher "Blut-Biomarker"

Dr Ed Wild am 14. Oktober 2011

Ein Weg wie das Huntington Gen Schaden verursacht ist die Störung der Steuerung vieler anderer Gene. HDAC Inhibitoren sind Medikamente, die darauf abzielen dies zu verhindern. Wissenschaftler arbeiten daran sie in Studien an Menschen einzubringen. Die Welt der HDACs hat einen wichtigen Anhaltspunkt auf der Suche nach Biomarkern erbracht, der dabei behilflich ist, über Biomarker neue Medikamente zu entwickeln.

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Sonderbeiträge krankheitsmodifizierend HDAC-Inhibition Biomarker
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10 goldene Regeln zum Lesen einer wissenschaftlichen Nachrichtenmeldung

10 goldene Regeln zum Lesen einer wissenschaftlichen Nachrichtenmeldung

Dr Ed Wild am 5. September 2011

Es werden Fortschritte auf dem Weg zur Behandlung der Huntingtonkrankheit gemacht, aber manchmal könnte man denken, dass Wissenschaftler mehr versprechen als sie einhalten können. HDBuzz hat 10 "goldene Regeln" aufgestellt, die dabei behilflich sein sollen zu entscheiden, ob eine Nachrichtenmeldung zur HK ernst genommen werden soll oder mit Vorsicht zu genießen ist.

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Sonderbeiträge Kommunikation Gentherapie
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Stammzellen und die HK: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Stammzellen und die HK: Vergangenheit, Gegenwart und Zukunft

Dr Jeff Carroll am 8. August 2011

Jeder hat schon einmal etwas von Stammzellen gehört. Bei der Huntington´schen Krankheit verliefen Stammzellbehandlungen jedoch bislang enttäuschend. Mittlerweile können Wissenschaftler aus Hautproben Stammzellen herstellen - und durch die direkte Herstellung von Hirnzellen sogar den Zwischenschritt einsparen. Bis zur Behandlung mittels Stammzellen ist es zwar noch ein weiter Weg, jedoch beschleunigen diese Zellen schon jetzt die HK-Forschung im Labor.

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Sonderbeiträge Stammzellen Zellmodell
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Babys machen: eine Familie haben, der Huntington Weg

Babys machen: eine Familie haben, der Huntington Weg

Dr Nayana Lahiri am 2. Juli 2011

Für Risikopersonen der Huntington Krankheit kann ein Baby, das die Huntington Krankheit erben könnte, die Entscheidungen rund um die Familienplanung extrem schwierig machen. Unsere Huntington Befruchtungsfibel erläutert die Möglichkeiten, wie die moderne Wissenschaft der Fortpflanzung einen Unterschied machen kann, gerade jetzt für Familien, die von der Huntington Krankheit betroffen sind.

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Sonderbeiträge Genetik family-planning
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KMO Hemmestoffe verlӓngern die Lebensdauer von Huntington Mäusen

KMO Hemmestoffe verlӓngern die Lebensdauer von Huntington Mäusen

Dr Ed Wild am 2. Juni 2011

Ein Enzym namens KMO, dass das Gleichgewicht zwischen schädlichen und schützende Chemikalien im Gehirn beeinflusst, ist seit mehreren Jahren ein Schwerpunkt bei der Suche nach möglichen Chorea Huntington Behandlungen. Nun wurden die ersten positiven Ergebnisse eines KMO hemmenden Medikaments in der Fachzeitschrift Cell veröffentlicht. HDBuzz ermittelt...

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Sonderbeiträge krankheitsmodifizierend KMO Blut-Hirn-Schranke
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Die genetische 'Grauzone' der Huntington Krankheit: Was bedeutet das alles?

Die genetische 'Grauzone' der Huntington Krankheit: Was bedeutet das alles?

Dr Nayana Lahiri am 22. April 2011

Aufgrund der starken Nachfrage lesen Sie im Folgenden einen Artikel über das häufig verwirrende Thema der 'intermediären Allele' und 'verminderten Pentranz' - die genetische 'Grauzone', die in Diskussionen rund um den Gentest auf Chorea Huntington häufig zur Sprache kommt

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Sonderbeiträge humane Studien
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